法洛四联症即是“法四”，是一种常见的发绀型先天性心脏病，占先天性心脏病的10％左右，在发绀型心脏病中居首位，占50-90％。1988年Fallot首先对此症的病理解剖及临床表现做了详细的描述，故称为法洛四联症。目前从婴幼儿到成人均可行四联症根治术，且手术死亡率为0-5％，主要的病理解剖为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚以及合其他畸形。
常见的症状及体征：
1 发绀是四联症的主要症状。发绀程度和出现早晚与流出道狭窄程度和主动脉骑跨程度有关。患儿多在出生六个月以后出现发绀，有些患儿在儿童期或者成人期出现。发绀在运动哭闹时加重，平卧休息时减轻，随着年龄的增长，发绀有加重的趋向。
2因缺氧患儿多无力、不吵闹、不善活动、好安静，出现发作性缺氧时呼吸困难加重，甚至昏厥、昏迷、抽出或者死亡。
3蹲踞是四联症的特征性姿势。蹲踞时发绀和呼吸困难减轻，发绀重者蹲踞较为频繁。
4杵状指是四联症的常见体征，缺氧越重，杵状指越明显。
四联症矫治手术的适应症不受年龄限制，从新生儿到成人均可获得满意的效果。不手术者25％死于一岁以内，40％死于三岁以内，70％死于十岁以内。在2岁内矫正手术，不但侧枝循环少，手术易做，而且心肌继发性改变少，心功能恢复好。姑息性手术早年应用多，随着心脏外科的发展，姑息性手术已经逐渐减少，绝大多数患者均可用根治手术治疗。
矫治手术需要切除右室壁肥厚肌肉，疏通右室流出道，然后修补室间隔缺损，最后根据患者体重设定标准完成右室流出道和肺动脉加宽成形。术后常见并发症有低心排血量综合症、灌注肺、肾功能衰竭、术后心包压塞等。
