遗传疾病科

重视筛查,关注唐氏儿——河南省医学遗传研究所开展“世界唐氏综合征日”免费唐氏筛查及科普讲座公益活动

时间:2016-03-17


每一位准妈妈都希望腹中小天使健康可爱,但天使也有折翼的风险,每个妈妈也都存在怀有唐氏患儿的可能性。201112月,联合国大会将321日定为“世界唐氏综合征日”,从2012年起每年以适当方式举办世界唐氏综合征日活动,以便提高公众对唐氏综合征的认识。唐氏综合征是一种染色体数目异常疾病,正常人细胞内只有两条21号染色体,而唐氏综合征患者有3条,故又称21-三体综合征,亦为唐氏综合征321日的由来。主要临床特征为智能障碍,国内又称为先天愚型,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,是最常见的严重出生缺陷病之一。


为了提高公众对唐氏综合征的认识,提升产前筛查的认知与意义,呼唤公众对唐氏患者的关爱。河南省医学遗传研究所开展“世界唐氏综合征日”免费唐氏筛查及科普讲座公益活动,本次活动将为适合条件的准妈妈提供免费唐氏筛查及科普讲座活动,欢迎大家踊跃参加。

活动时间:2016.3.21900开始)

活动地点:河南省人民医院门诊东区6楼医学遗传研究所大厅

活动内容:为适合条件的准妈妈提供免费的唐氏筛查,数量有限,先到先得。

唐氏筛查适合人群:预产期年龄<35 岁的准妈妈,无产前诊断适应症,并且孕周为7——13周或者15——20周。

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